Utilisations actuelles et écueils de la biopsie liquide dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

Auteurs-es

  • Nadia Ghazali, BMed
  • Natasha B. Leighl, M.D., MMSc, FRCPC, FASCO

Résumé

La biopsie liquide est devenue un outil important pour le diagnostic et la prise en charge du cancer du poumon et d’autres cancers. Divers analytes et méthodes d’analyse ont été étudiés, y compris des analyses génomiques par séquençage de nouvelle génération (SNG) et des approches sans SNG, y compris celles qui examinent la méthylation ou la taille des fragments d’ADN. La biopsie liquide, en particulier à partir du plasma ou du sang, présente plusieurs avantages par rapport à la biopsie tissulaire percutanée ou endoscopique. Elle est moins invasive, peut être utilisée de façon répétée (en série) pour le suivi et reflète mieux l’hétérogénéité tumorale dans les sites métastatiques que dans une seule zone de la tumeur biopsiée. Nous présentons ici les utilisations actuelles de la biopsie liquide basée sur l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) dans la pratique clinique de routine et les écueils potentiels.

Biographies de l'auteur-e

Nadia Ghazali, BMed

La Dre Nadia Ghazali est une médecin formée en Australie et elle poursuit un stage postdoctoral clinique au Princess Margaret Cancer Centre. Son parcours médical a commencé à Newcastle, en Australie, où elle a terminé sa formation médicale. Aujourd’hui installée à Toronto, au Canada, elle se concentre sur le cancer du poumon et ses intérêts de recherche sont la médecine de précision, la biopsie liquide et à l’oncologie globalement.

Natasha B. Leighl, M.D., MMSc, FRCPC, FASCO

La Dre Natasha Leighl dirige le groupe d’oncologie médicale thoracique au Princess Margaret Cancer Centre, est professeure au département de médecine et professeure adjointe à l’Institute of Health Policy, Management and Evaluation de l’Université de Toronto. Elle est titulaire de la chaire de la Fondation OSI Pharmaceuticals sur le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, par l’intermédiaire de la Princess Margaret Cancer Foundation. Elle a publié plus de 350 articles évalués par des pairs et a obtenu (en tant qu’investigatrice principale ou co-investigatrice) plus de 800 millions de dollars de subventions évaluées par des pairs. Elle a encadré de nombreux stagiaires qui ont ensuite occupé des postes de chef de file en oncologie dans le monde entier, et a reçu le prix d’excellence en enseignement de l’American Society of Clinical Oncology en 2019. La Dre Leighl s’intéresse principalement au développement de nouveaux traitements pour le cancer du poumon et à l’amélioration des diagnostics du cancer du poumon, incluant la biopsie liquide. Elle participe à des études cliniques sur de nouveaux agents pour le traitement des cancers thoraciques, a dirigé plusieurs études internationales et de groupes coopératifs sur le cancer du poumon et a été membre de l’exécutif du groupe de site sur les maladies pulmonaires du Groupe canadien d’essais cliniques sur le cancer (CCTG). Elle a été coprésidente du Comité d’analyse économique du CCTG, coprésidente de la conférence mondiale sur le cancer du poumon (World Lung) de 2018 et siège à de nombreux comités, dont le groupe consultatif sur les lignes directrices thoraciques de l’ASCO. Elle est corédactrice de section de la revue The Oncologist et de Current Oncology, membre du comité de rédaction du Journal of Thoracic Oncology et du British Journal of Cancer, membre du Comité qualité et de valeur de l’IASLC, membre du Comité consultatif scientifique de la Lung Cancer Foundation of America et a récemment été élue au conseil d’administration de l’Americas Health Foundation. Auparavant, elle a été rédactrice Web du Journal of Thoracic Oncology, membre du Comité de rédaction du Journal of Clinical Oncology, du comité des examens en oncologie médicale du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, et ancienne présidente de Cancer pulmonaire Canada.

Références

Rolfo C, Mack P, Scagliotti GV, Aggarwal C, Arcila ME, Barlesi F, et al. Liquid Biopsy for Advanced NSCLC: A Consensus Statement From the International Association for the Study of Lung Cancer. Journal of Thoracic Oncology. 2021;16(10):1647-62.

Network NCC. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Non-Small Cell Lung Cancer V.1.2024. 2024.

Pascual J, Attard G, Bidard FC, Curigliano G, De Mattos-Arruda L, Diehn M, et al. ESMO recommendations on the use of circulating tumour DNA assays for patients with cancer: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group. Annals of Oncology. 2022;33(8):750-68.

Chakravarty D, Johnson A, Sklar J, Lindeman NI, Moore K, Ganesan S, et al. Somatic Genomic Testing in Patients With Metastatic or Advanced Cancer: ASCO Provisional Clinical Opinion. J Clin Oncol. 2022;40(11):1231-58.

Leighl NB, Page RD, Raymond VM, Daniel DB, Divers SG, Reckamp KL, et al. Clinical Utility of Comprehensive Cell-free DNA Analysis to Identify Genomic Biomarkers in Patients with Newly Diagnosed Metastatic Non–small Cell Lung Cancer.

Validated, sensitive ctDNA assays can be used to genotype advanced NSCLC and other advanced cancers Clinical Cancer Research. 2019;25(15):4691-700.

Aggarwal C, Thompson JC, Black TA, Katz SI, Fan R, Yee SS, et al. Clinical Implications of Plasma-Based Genotyping With the Delivery of Personalized Therapy in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2019;5(2):173-80.

Ezeife DA, Spackman E, Juergens RA, Laskin JJ, Agulnik JS, Hao D, et al. The economic value of liquid biopsy for genomic profiling in advanced non-small cell lung cancer. Therapeutic advances in medical oncology. 2022;14:175883592211126-17588359221112696.

Page RD, Drusbosky LM, Dada H, Raymond VM, Daniel DB, Divers SG, et al. Clinical Outcomes for Plasma-Based Comprehensive Genomic Profiling Versus Standard-of-Care Tissue Testing in Advanced Non–Small Cell Lung Cancer. Clinical lung cancer. 2022;23(1):72-81.

Thompson JC, Aggarwal C, Wong J, Nimgaonkar V, Hwang W-T, Andronov M, et al. Plasma Genotyping at the Time of Diagnostic Tissue Biopsy Decreases Time-to-Treatment in Patients With Advanced NSCLC—Results From a Prospective Pilot Study. JTO clinical and research reports. 2022;3(4):100301-.

Garcia-Pardo M, Czarnecka K, Law JH, Salvarrey A, Fernandes R, Fan J, et al. Plasma-first: accelerating lung cancer diagnosis and molecular profiling through liquid biopsy. Ther Adv Med Oncol. 2022;14:17588359221126151.

García-Pardo M, Czarnecka-Kujawa K, Law JH, Salvarrey AM, Fernandes R, Fan ZJ, et al. Association of Circulating Tumor DNA Testing Before Tissue Diagnosis With Time to Treatment Among Patients With Suspected Advanced Lung Cancer: The ACCELERATE Nonrandomized Clinical Trial. JAMA network open. 2023;6(7):e2325332-e.

Cui W, Milner-Watts C, McVeigh TP, Minchom A, Bholse J, Davidson M, et al. A pilot of Blood-First diagnostic cell free DNA (cfDNA) next generation sequencing (NGS) in patients with suspected advanced lung cancer. Lung cancer (Amsterdam, Netherlands). 2022;165:34-42.

Russano M, Napolitano A, Ribelli G, Iuliani M, Simonetti S, Citarella F, et al. Liquid biopsy and tumor heterogeneity in metastatic solid tumors: the potentiality of blood samples. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2020;39(1):95.

Leighl NB, Kamel-Reid S, Cheema PK, Laskin J, Karsan A, Zhang T, et al. Multicenter Validation Study to Implement Plasma Epidermal Growth Factor Receptor T790M Testing in Clinical Laboratories. JCO Precision Oncology. 2020(4):520-33.

Schmid S, Li JJN, Leighl NB. Mechanisms of osimertinib resistance and emerging treatment options. Lung Cancer. 2020;147:123-9.

Leonetti A, Verzè M, Minari R, Perrone F, Gnetti L, Bordi P, et al. Resistance to osimertinib in advanced EGFR-mutated NSCLC: a prospective study of molecular genotyping on tissue and liquid biopsies. British journal of cancer. 2024;130(1):135.

Abbosh C, Frankell AM, Harrison T, Kisistok J, Garnett A, Johnson L, et al. Tracking early lung cancer metastatic dissemination in TRACERx using ctDNA. Nature. 2023;616(7957):553-62.

Jee J, Lebow ES, Yeh R, Das JP, Namakydoust A, Paik PK, et al. Overall survival with circulating tumor DNA-guided therapy in advanced non-small-cell lung cancer. Nature medicine. 2022;28(11):2353.

Chaudhuri AA, Chabon JJ, Lovejoy AF, Newman AM, Stehr H, Azad TD, et al. Early Detection of Molecular Residual Disease in Localized Lung Cancer by Circulating Tumor DNA Profiling. Cancer Discov. 2017;7(12):1394-403.

Anagnostou V, Ho C, Nicholas G, Juergens RA, Sacher A, Fung AS, et al. ctDNA response after pembrolizumab in non-small cell lung cancer: phase 2 adaptive trial results. Nature medicine. 2023;29(10):2559.

Gray JE, Ahn M-J, Oxnard GR, Shepherd FA, Imamura F, Cheng Y, et al. Early Clearance of Plasma Epidermal Growth Factor Receptor Mutations as a Predictor of Outcome on Osimertinib in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer; Exploratory Analysis from AURA3 and FLAURA. Clinical cancer research. 2023;29(17):3340-51.

Remon J, Besse B, Aix SP, Callejo A, Al-Rabi K, Bernabe R, et al. Osimertinib treatment based on plasma T790M monitoring in patients with EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC): EORTC Lung Cancer Group 1613 APPLE phase II randomized clinical trial. Ann Oncol. 2023;34(5):468-76.

Aggarwal C, Leighl NB. Next-generation ctDNA-driven clinical trials in precision immuno-oncology. Journal for immunotherapy of cancer. 2023;11(1):e006397.

Zhou C, Das Thakur M, Srivastava MK, Zou W, Xu H, Ballinger M, et al. 2O IMpower010: Biomarkers of disease-free survival (DFS) in a phase III study of atezolizumab (atezo) vs best supportive care (BSC) after adjuvant chemotherapy in stage IB-IIIA NSCLC. Annals of Oncology. 2021;32:S1374.

Forde PM, Spicer J, Lu S, Provencio M, Mitsudomi T, Awad MM, et al. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. The New England journal of medicine. 2022;386(21):1973-85.

Heymach JV, Harpole D, Mitsudomi T, Taube JM, Galffy G, Hochmair M, et al. Perioperative Durvalumab for Resectable Non–Small-Cell Lung Cancer. The New England journal of medicine. 2023;389(18):1672-84.

Sacher AG, Paweletz C, Dahlberg SE, Alden RS, O’Connell A, Feeney N, et al. Prospective Validation of Rapid Plasma Genotyping for the Detection of EGFR and KRAS Mutations in Advanced Lung Cancer. JAMA oncology. 2016;2(8):1014-22.

Chabon JJ, Hamilton EG, Kurtz DM, Esfahani MS, Moding EJ, Stehr H, et al. Integrating genomic features for non-invasive early lung cancer detection. Nature (London). 2020;580(7802):245-51.

Mathios D, Johansen JS, Cristiano S, Medina JE, Phallen J, Larsen KR, et al. Detection and characterization of lung cancer using cell-free DNA fragmentomes. Nature Communications. 2021;12(1):5060.

Rolfo C, Cardona AF, Cristofanilli M, Paz-Ares L, Diaz Mochon JJ, Duran I, et al. Challenges and opportunities of cfDNA analysis implementation in clinical practice: Perspective of the International Society of Liquid Biopsy (ISLB). Critical reviews

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Publié

2024-06-20

Comment citer

Utilisations actuelles et écueils de la biopsie liquide dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). (2024). Canadian Oncology Today, 1(2), 12–18. https://doi.org/10.58931/cot.2024.1221

Numéro

Volume 1, numéro 1, été 2024

Rubrique

Articles

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© Canadian Oncology Today 2024

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Comment citer

Utilisations actuelles et écueils de la biopsie liquide dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). (2024). Canadian Oncology Today, 1(2), 12–18. https://doi.org/10.58931/cot.2024.1221